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巴氯芬片物代谢动力学
据文献，巴氯芬在胃肠道中吸收迅速而完全。单剂量口服10、20和30mg巴氯芬，05~15小时后，其血浆峰浓度分别平均约为180、340和650μg/ml。相应血药浓度曲线下面积与剂量成比例增加，其值分别为1140、2350和3350μgh/ml巴氯芬的分布容积为07升/公斤。脑脊液中活性物质浓度约比血浆中的低85倍。巴氯芬的血浆半衰期平均为3~4小时。其血清蛋白结合率约为30%。大部分巴氯芬以原型排出。在72小时内，摄入量中约75%经肾脏排出，其中代谢物约占5%。摄入量的其余部分，包括占5%的代谢物从粪便排出，主要代谢产物为βγ羟丁酸，无药理活性。
巴氯芬片物相互作用
1、酒精和其它系统抑制剂可增加巴氯芬片的中枢抑制作用，巴氯芬片与其它作用于系统物或酒精合用，可增加作用。
2、三环类抗抑郁药合用时，可加强巴氯芬的作用，引起明显肌张力过低。
3、巴氯芬和降压药合用可使血压下降作用加强，因此降压药的剂量应适当调整。
4、帕金森病患者，同时接受巴氯芬和左旋多巴加卡比多巴，有报告引起精神错乱、幻想和激动不安。
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